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Nuestras pruebas rápidas de antígenos detectan la proteína de la nucleocápside y no el "pico" de la proteína de superficie. Las subvariantes de omicron BA.4 y BA.5 muestran una mutación en el genoma de la "proteína de punta" y, por lo tanto, no tienen influencia en el resultado de la prueba.

La funcionalidad de la variante Omikron fue confirmada por el Instituto Alemán Paul Ehrlich en base a una evaluación de la composición del contenido específico de la tira reactiva. El resultado fue la confirmación en la evaluación comparativa por el PEI -> "Detección de Omicron según la prueba de puente -> Sí"

Junto con el fabricante, seguimos muy de cerca el desarrollo de la pandemia y verificamos si es necesario ajustar el diseño de la prueba si aparecen nuevas variantes o subvariantes.

La prueba rápida de antígeno Lifecosm se ha incluido en la lista común de la UE de pruebas rápidas de antígeno COVID-19 de la Comisión Europea.

La inclusión en esta lista regula, entre otras cosas, el reembolso de una prueba rápida de antígeno para usuarios elegibles para el reembolso y también se requiere para emitir certificados de resultados de pruebas reconocidos internacionalmente, que son mutuamente reconocidos dentro de los estados miembros europeos -> EU Digital COVID-19 Certificado.

Puedes acceder al listado de la Comisión Europea aquí
La prueba rápida de antígeno Lifecosm se puede encontrar en la página PDF 36 de 50.

La entrada de la base de datos en la Comisión de la UE se puede encontrar aquí

El ID de prueba es 2866.

El Instituto alemán Paul Ehrlich ha confirmado una vez más las excelentes propiedades de la prueba rápida de antígeno Lifecosm: en la evaluación comparativa de la sensibilidad de las pruebas rápidas de antígeno SARS-Cov2, la prueba Lifecosm obtuvo repetidamente los mejores resultados posibles
-> Mayor sensibilidad posible, incluso en el rango de baja carga de virus
-> la detección Omicron confirmada

La prueba rápida de antígenos Lifecosm es, una vez más, la mejor prueba posible en Alemania y se distingue claramente de la mayoría de los demás productos del mercado.

Aquí puede acceder al PDF del Instituto Paul Ehrlich y encontrar el resultado en la página 8 de 16.

El Instituto Paul Ehrlich (PEI) de Alemania evalúa regularmente las pruebas corona rápidas que están disponibles en el mercado nacional. El resultado se publica en las denominadas evaluaciones comparativas.

En la evaluación comparativa publicada, la prueba corona rápida Lifecosm que vendemos obtuvo una sensibilidad general del 100,0 %.

Como resultado, esta prueba rápida difiere significativamente de otras pruebas en el mercado.

Todos nuestros modelos de prueba rápida Lifecosm se basan en el mismo diseño de casete de prueba y están evaluados por PEI; consulte la lista de antígenos BfArM. En la publicación del Paul-Ehrlich-Institut, solo se incluye una identificación de prueba si no es un casete de prueba diferente. Por lo tanto, el resultado del 100% también se aplica a todas las demás pruebas que ofrecemos del fabricante Lifecosm.

Aquí llega al PDF del Instituto Paul Ehrlich - página 8 de 16.

Evaluación comparativa de la sensibilidad de las pruebas rápidas de antígeno SARS-CoV-2 (autopruebas + pruebas rápidas)

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A menudo se supone erróneamente que una prueba rápida de antígenos con una sensibilidad general alta, según el Instituto Paul Ehrlich (PEI), tiene una calificación solo marginalmente peor que la prueba rápida de antígenos Lifecosm con una sensibilidad general del 100 % según el PEI.

El siguiente ejemplo se refiere a una prueba específica publicada en la evaluación comparativa del PEI en PDF página 11 de 16 con una sensibilidad general del 86 %.
Descarga aquí

Resultado de la evaluación detallada del Instituto Paul Ehrlich:
Cq ≤25 -> Cq 25-30 -> Cq ≥30 -> sensibilidad global
100,0% -> 95,7% -> 40,0% -> 86,0%

Cq ≥30 representa el rango de carga de virus bajo evaluado, en el que incluso las infecciones agudas se consideran transmisibles.

Esto da como resultado una sensibilidad parcial en el rango de carga viral baja (Cq ≥ 30) del 40%.

Esto significa que detecta menos de la mitad de todas las infecciones con virus bajos. Entonces, el 60% de estas infecciones no se identifican.

Nuestras pruebas Lifecosm también se evaluaron en el rango de carga viral baja en CT ≥ 30 con una sensibilidad parcial del 100 %.

Para usted, esto significa: con la prueba rápida de antígenos de Lifecosm puede detectar significativamente más infecciones que otras pruebas en el mercado no detectan, incluso si su calificación fue ligeramente inferior al 100 %.

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Medikay, como la agencia general europea para la mejor prueba rápida de antígeno posible calificada por el Instituto alemán Paul Ehrlich, está activamente comprometida con una calidad de producto constante y alta.

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