Medikay und Lifecosm unternehmen hohe Anstrengungen für die bestmögliche Testqualität, die sich überaus deutlich von den meisten Vergleichsprodukten auf dem Markt abhebt. Nicht ohne Grund hat das Paul-Ehrlich-Institut die höchstmöglichen Ergebnisleistungen attestiert.

Bitte beachten Sie das offizielle Herstellerschreiben von Lifecosm in diesem Zusammenhang, welches Sie hier finden.

In mehreren bekannten Fällen wurde nicht offizielle Handelsware über betrügerische Aktivitäten und Drittländer auf dem deutschen Markt angeboten. 
Die besten Produkte werden kopiert: Die EU-Agentur für geistiges Eigentum (EUIPO) warnte bereits im März dieses Jahres vor einer gestiegenen Menge Produktfälschungen im Zusammenhang mit Pandemieartikeln.

Aus Deutschland heraus übernehmen wir Listungen wie BfArM und HSC, wir organisieren Evaluierungen (PEI) und kümmern uns um Leistungsbewertungen bei Fachdienstleistern. Fortlaufend investieren wir in das Produkt sowie Zulassungen. Medikay und Lifecosm arbeiten Hand in Hand.

Sie können sich sicher sein, dass sämtlich bei Medikay erworbenen Produkte von Lifecosm einwandfrei sind und den strengen Hersteller- und Vertreiberkontrollen unterliegen.

Ausschließlich über uns eingeführte Antigenschnelltests entsprechen in der Medikay Edition der genauen inhaltlichen Zusammensetzung der Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung und durchliefen die hierfür entwickelte Produktüberwachung.

Als Generalvertretung in Europa überlässt Medikay Nichts dem Zufall und unternimmt fortlaufend Marktüberprüfungen. Jedes Produkt ist mit einer Chargennummer (LOT-/Batchnummer) versehen. U.a. die im offiziellen Herstellerschreiben enthaltenen Chargennummern wurden im Zusammenhang mit inoffizieller Handelsware bereits identifiziert.

Für Rückfragen stehen wir Ihnen zur Verfügung und verweisen auf die Autorisierung durch Lifecosm in diesem Zusammenhang. 

Unsere Antigenschnelltests weisen das Nukleokapsid-Protein nach und nicht das Oberflächenprotein „Spike“. Die Omikron Subvarianten BA.4 und BA.5 weisen eine Mutation im Erbgut des "Spike-Proteins" auf und haben daher keinen Einfluss auf das Testergebnis.

Die Funktionsfähigkeit bei der Omikron Variante wurde aufgrund einer Beurteilung der konkreten inhaltlichen Zusammensetzung des Teststreifens durch das deutsche Paul-Ehrlich-Institut bestätigt. Als Ergebnis hierauf folgte die Bestätigung in der vergleichenden Evaluierung vom PEI -> „Omikron Erkennung entsprechend der Bridging Prüfung -> Ja“

Zusammen mit dem Hersteller beobachten wir die Pandemieentwicklung sehr genau und prüfen bei Erscheinen neuer Varianten oder Untervarianten die Erforderlichkeit einer Anpassung des Testdesigns.

Der Lifecosm Antigenschnelltest wurde in die EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests der europäischen Kommission aufgenommen.

Die Aufnahme in diese Liste regelt u.a. die Erstattungsfähigkeit eines Antigenschnelltests für erstattungsfähige Anwender und ist außerdem für das Ausstellen international anerkannter Testergebnisbescheinigungen erforderlich, welche gegenseitig innerhalb der europäischen Mitgliedsstaaten anerkannt werden -> EU Digital COVID-19 Certificate.

Zur Liste der europäischen Kommission gelangen Sie hier
Bitte verwenden Sie die Suchfunktion und suchen in dem PDF nach dem Wort “Lifecosm”.

Den Datenbankeintrag in der EU Kommission finden Sie hier
Die Test ID lautet 2866.
 

Das deutsche Paul-Ehrlich-Institut hat ein weiteres Mal die herausragenden Eigenschaften des Lifecosm Antigenschnelltests bestätigt: In der vergleichenden Evaluierung der Sensitivität von SARS-Cov2 Antigenschnelltests wurden dem Lifecosm Test wiederholt bestmögliche Ergebnisse attestiert 
-> höchstmögliche Sensitivität, auch im Niedrigviruslastbereich 
-> die bestätigte Omikron Erkennung

Der Lifecosm Antigenschnelltest wird dadurch einmal mehr zum bestmöglichsten Test in Deutschland und setzt sich dadurch überaus deutlich von den allermeisten anderen Produkten auf dem Markt ab.

Hier gelangen Sie zum PDF vom Paul-Ehrlich-Institut und finden das Ergebnis auf Seite 8 von 16.
 

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Deutschland evaluiert regelmäßig Coronaschnelltests, die auf dem heimischen Markt angeboten werden. Das Ergebnis wird in den sogenannten vergleichenden Evaluierungen veröffentlicht.

In der veröffentlichten vergleichenden Evaluierung wurde der von uns vertriebene Lifecosm Coronaschnelltest mit einer Gesamtsensitivität in Höhe von 100,0% angegeben.

Dadurch unterscheidet sich dieser Schnelltest teilweise sehr deutlich von anderen Tests auf dem Markt.

Alle unsere Lifecosm Schnelltestsmodelle bauen auf dem gleichen Testkassettendesign auf und gelten als PEI evaluiert, siehe Antigenliste des BfArM. In der Veröffentlichung des Paul-Ehrlich-Instituts wird nur eine Test-ID aufgelistet, wenn es sich um keine abweichende Testkassette handelt. Das Ergebnis von 100% gilt daher auch für alle anderen von uns angebotenen Tests des Herstellers Lifecosm.

Hier gelangen Sie zum PDF des Paul-Ehrlich-Institutes - Seite 8 von 16.

Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (Selbsttests + Schnelltests)

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Irrtümlicherweise wird häufig angenommen, ein Antigenschnelltest mit einer hohen Gesamtsensitivität - gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - ist nur marginal schlechter bewertet, als der Lifecosm Antigenschnelltest mit einer Gesamtsensitivität in Höhe von 100% gemäß PEI.

Das nachfolgende Beispiel bezieht sich auf einen konkreten Test, veröffentlicht in der vergleichenden Evaluierung des PEI vom mit einer Gesamtsensitivität in Höhe von 86% auf PDF Seite 11 von 16.
Download hier

Detailevaluierungsergebnis des Paul-Ehrlich-Instituts:
Cq ≤25 -> Cq 25-30 -> Cq ≥30 -> Gesamt-Sensitvität
100,0% ->   95,7%  -> 40,0% -> 86,0%

Cq ≥30 steht hierbei für den evaluierten Niedrigviruslastbereich, in welchem bereits akute Infektionen als übertragbar gelten.

Hieraus ergibt sich eine Teilsensitivität im Niedrigviruslastbereich (Cq ≥ 30) in Höhe von 40%.

Das bedeutet, Sie erkennen weniger als die Hälfte aller Infektionen im Niedrigviruslastbereich. 60% dieser Infektionen werden also nicht identifiziert.

Unser Lifecosm Tests wurden auch im Niedrigviruslastbereich bei CT ≥ 30 mit einer Teilsensitivität in Höhe von 100% bewertet.

Für Sie bedeutet das: Mit dem Lifecosm Antigenschnelltest erkennen Sie signifikant mehr Infektionen, die andere Tests auf dem Markt nicht erkennen, auch wenn diese nur geringfügig schlechter als 100% bewertet wurden. 

Für Großabnehmer mit einem regelmäßigen Bedarf ab 10.000 Tests bieten wir Sonderkonditionen an. Bitte sprechen Sie uns hierzu direkt an, wir beraten Sie gerne und unterbreiten Ihnen ein auf Ihre Bedürfnisse angepasstes Angebot.

Lagerware versenden wir täglich bis 14 Uhr. Die Verfügbarkeit wird bei den Artikel direkt angegeben. 
Unser Paketdienst-Logistiker liefert überlicherweise innerhalb von 1-2 Arbeitstagen aus. Sie erhalten bei Versand eine E-Mail mit Sendungsverfolgung (Tracking).

Großmengen werden über den eigenen Auslieferungsdienst oder eine Partnerspedition ausgeliefert. Zeitkritische Bestellungen können wir dadurch auch im Expressverfahren ohne Paketdienst anliefern. 

Wir bevorraten stets einen großzügigen Lagerbestand. Regelmäßige Großmengen in beliebiger Höhe können wir Ihnen in der Regel ebenfalls verlässlich anbieten. Sprechen Sie uns an!

Als Generalvertretung in Europa werden wir regelmäßig beliefert. Sie können sich darauf verlassen stets eine gleichbleibend hohe Qualität bei Ihren Nachbestellungen zu erhalten. 

Medikay, als europäische Generalvertretung für den bestmöglich durch das deutsche Paul-Ehrlich-Institut bewerteten Antigenschnelltest, setzt sich für eine konstant hohe und gleichmäßige Produktqualität aktiv ein.

- Qualitätskontrolle im Werk 
- Unmittelbare Zusammenarbeit mit der Produktion, ohne Umwege 
- Temperierter Langstreckentransport, im Sommer per Kühlcontainer 
- Stichproben in Produktionschargen 
- Direktbeschaffung ab Werk, ohne Umweg, ohne Zwischenhandel